MotoBAND CP Implant System
K-Nummer: K173710 · 2018-02-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MotoBAND CP Implant System?
MotoBAND CP Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. The 510(k) number is K173710.
When did MotoBAND CP Implant System receive FDA 510(k) clearance?
MotoBAND CP Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12, under 510(k) number K173710.
Who is the listed applicant for MotoBAND CP Implant System?
The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MotoBAND CP Implant System?
The FDA product code for MotoBAND CP Implant System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Crossroads Extremity Systems, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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