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FDA 510(k)

FootHold System

K-Nummer: K220797 · 2022-04-15

AntragstellerCrossroads Extremity Systems, LLC
Entscheidungsdatum2022-04-15
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FootHold System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-15 under 510(k) number K220797. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FootHold System?

FootHold System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-15. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. The 510(k) number is K220797.

When did FootHold System receive FDA 510(k) clearance?

FootHold System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-15, under 510(k) number K220797.

Who is the listed applicant for FootHold System?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FootHold System?

The FDA product code for FootHold System is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Crossroads Extremity Systems, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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