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FDA 510(k)

MotoCLIP/HiMAX Implant System

K-Nummer: K181410 · 2018-06-29

AntragstellerCrossroads Extremity Systems, LLC
Entscheidungsdatum2018-06-29
ProduktcodeJDR
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MotoCLIP/HiMAX Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29 under 510(k) number K181410. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MotoCLIP/HiMAX Implant System?

MotoCLIP/HiMAX Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29. The listed applicant is Crossroads Extremity Systems, LLC. The 510(k) number is K181410.

When did MotoCLIP/HiMAX Implant System receive FDA 510(k) clearance?

MotoCLIP/HiMAX Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29, under 510(k) number K181410.

Who is the listed applicant for MotoCLIP/HiMAX Implant System?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Extremity Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MotoCLIP/HiMAX Implant System?

The FDA product code for MotoCLIP/HiMAX Implant System is JDR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Crossroads Extremity Systems, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDR)

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Offizielle Quelle

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