SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)
K-Nummer: K173731 · 2018-03-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?
SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K173731.
When did SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) receive FDA 510(k) clearance?
SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K173731.
Who is the listed applicant for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?
The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031)?
The FDA product code for SAGE Vitrification Kit (ART-8025 and ART-8026) / SAGE Vitrification Warming Kit (ART-8030 and ART-8031) is MQL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit CooperSurgical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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