Sharpsite AC Rigid Endsocope
K-Nummer: K173855 · 2018-04-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Sharpsite AC Rigid Endsocope?
Sharpsite AC Rigid Endsocope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. The 510(k) number is K173855.
When did Sharpsite AC Rigid Endsocope receive FDA 510(k) clearance?
Sharpsite AC Rigid Endsocope received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K173855.
Who is the listed applicant for Sharpsite AC Rigid Endsocope?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Xomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sharpsite AC Rigid Endsocope?
The FDA product code for Sharpsite AC Rigid Endsocope is EOB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic Xomed, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EOB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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