HD-500 Video Endoscope System
K-Nummer: K173921 · 2018-09-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HD-500 Video Endoscope System?
HD-500 Video Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K173921.
When did HD-500 Video Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
HD-500 Video Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05, under 510(k) number K173921.
Who is the listed applicant for HD-500 Video Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HD-500 Video Endoscope System?
The FDA product code for HD-500 Video Endoscope System is NWB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NWB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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