HD-550 Video Endoscope System
K-Nummer: K211882 · 2022-04-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HD-550 Video Endoscope System?
HD-550 Video Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K211882.
When did HD-550 Video Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
HD-550 Video Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K211882.
Who is the listed applicant for HD-550 Video Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HD-550 Video Endoscope System?
The FDA product code for HD-550 Video Endoscope System is NWB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NWB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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