Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series)
K-Nummer: K241949 · 2025-01-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series)?
Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K241949.
When did Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series) receive FDA 510(k) clearance?
Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K241949.
Who is the listed applicant for Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series)?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series)?
The FDA product code for Digital Color Doppler Ultrasound System (P60 Series) is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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