Ultrasonic Gastrovideoscope
K-Nummer: K231813 · 2024-03-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ultrasonic Gastrovideoscope?
Ultrasonic Gastrovideoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K231813.
When did Ultrasonic Gastrovideoscope receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasonic Gastrovideoscope received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K231813.
Who is the listed applicant for Ultrasonic Gastrovideoscope?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasonic Gastrovideoscope?
The FDA product code for Ultrasonic Gastrovideoscope is ODG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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