Sheridan Endobronchial Tubes — FDA 510(k) K180253

Produktübersicht

Sheridan Endobronchial Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02 under 510(k) number K180253. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sheridan Endobronchial Tubes?

Sheridan Endobronchial Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K180253.

When did Sheridan Endobronchial Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Sheridan Endobronchial Tubes received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K180253.

Who is the listed applicant for Sheridan Endobronchial Tubes?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sheridan Endobronchial Tubes?

The FDA product code for Sheridan Endobronchial Tubes is CBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Teleflex Medical als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus K251054Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating Clips K242495LMA Fastrach ETT SU K243553QuikClot Control+ Hemostatic Device K241784Arrow® Nitinol Draht K233713Pilling Tracheostomy Tubes

Alle 21 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: CBI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.