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FDA 510(k)

17HK700G-W

K-Nummer: K180332 · 2018-06-08

AntragstellerLg Electronics
Entscheidungsdatum2018-06-08
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

17HK700G-W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180332. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 17HK700G-W?

17HK700G-W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K180332.

When did 17HK700G-W receive FDA 510(k) clearance?

17HK700G-W received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180332.

Who is the listed applicant for 17HK700G-W?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 17HK700G-W?

The FDA product code for 17HK700G-W is MQB.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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