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FDA 510(k)

Universal 1417PI

K-Nummer: K252996 · 2026-06-12

AntragstellerKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.
Entscheidungsdatum2026-06-12
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Universal 1417PI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K252996. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Universal 1417PI?

Universal 1417PI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. The 510(k) number is K252996.

When did Universal 1417PI receive FDA 510(k) clearance?

Universal 1417PI received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252996.

Who is the listed applicant for Universal 1417PI?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Universal 1417PI?

The FDA product code for Universal 1417PI is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. als Antragsteller

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K221853OTC DDRK214030Universal DR 1748K214012Straight Arm DDRK203743EXAK193225KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography

Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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