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FDA 510(k)

Universal DR 1748

K-Nummer: K214030 · 2022-01-21

AntragstellerKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.
Entscheidungsdatum2022-01-21
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Universal DR 1748 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K214030. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Universal DR 1748?

Universal DR 1748 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. The 510(k) number is K214030.

When did Universal DR 1748 receive FDA 510(k) clearance?

Universal DR 1748 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K214030.

Who is the listed applicant for Universal DR 1748?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Universal DR 1748?

The FDA product code for Universal DR 1748 is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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