Invia White Foam NPWT
K-Nummer: K180415 · 2018-11-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Invia White Foam NPWT?
Invia White Foam NPWT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Medela AG. The 510(k) number is K180415.
When did Invia White Foam NPWT receive FDA 510(k) clearance?
Invia White Foam NPWT received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K180415.
Who is the listed applicant for Invia White Foam NPWT?
The FDA 510(k) record lists Medela AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invia White Foam NPWT?
The FDA product code for Invia White Foam NPWT is OMP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medela AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OMP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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