Freestyle Flex
K-Nummer: K191653 · 2019-10-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Freestyle Flex?
Freestyle Flex is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17. The listed applicant is Medela AG. The 510(k) number is K191653.
When did Freestyle Flex receive FDA 510(k) clearance?
Freestyle Flex received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17, under 510(k) number K191653.
Who is the listed applicant for Freestyle Flex?
The FDA 510(k) record lists Medela AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Freestyle Flex?
The FDA product code for Freestyle Flex is HGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medela AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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