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FDA 510(k)

Responsive Arthroscopy Suture Anchor System

K-Nummer: K180951 · 2019-01-03

AntragstellerResponsive Arthroscopy, LLC
Entscheidungsdatum2019-01-03
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Responsive Arthroscopy Suture Anchor System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-03 under 510(k) number K180951. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Responsive Arthroscopy Suture Anchor System?

Responsive Arthroscopy Suture Anchor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-03. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, LLC. The 510(k) number is K180951.

When did Responsive Arthroscopy Suture Anchor System receive FDA 510(k) clearance?

Responsive Arthroscopy Suture Anchor System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-03, under 510(k) number K180951.

Who is the listed applicant for Responsive Arthroscopy Suture Anchor System?

The FDA 510(k) record lists Responsive Arthroscopy, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Responsive Arthroscopy Suture Anchor System?

The FDA product code for Responsive Arthroscopy Suture Anchor System is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Responsive Arthroscopy, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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