Elevo® Kit Snoring Intervention Device
K-Nummer: K181107 · 2018-12-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Elevo® Kit Snoring Intervention Device?
Elevo® Kit Snoring Intervention Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06. The listed applicant is Zelegent, Inc.. The 510(k) number is K181107.
When did Elevo® Kit Snoring Intervention Device receive FDA 510(k) clearance?
Elevo® Kit Snoring Intervention Device received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06, under 510(k) number K181107.
Who is the listed applicant for Elevo® Kit Snoring Intervention Device?
The FDA 510(k) record lists Zelegent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elevo® Kit Snoring Intervention Device?
The FDA product code for Elevo® Kit Snoring Intervention Device is LRK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zelegent, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LRK)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige