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FDA 510(k)

GrandioSO x-tra

K-Nummer: K181312 · 2018-08-22

AntragstellerVoco GmbH
Entscheidungsdatum2018-08-22
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GrandioSO x-tra is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-22 under 510(k) number K181312. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GrandioSO x-tra?

GrandioSO x-tra is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-22. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K181312.

When did GrandioSO x-tra receive FDA 510(k) clearance?

GrandioSO x-tra received FDA 510(k) clearance on 2018-08-22, under 510(k) number K181312.

Who is the listed applicant for GrandioSO x-tra?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GrandioSO x-tra?

The FDA product code for GrandioSO x-tra is EBF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Voco GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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