ProVectra 3D Prime with VistaSoft
K-Nummer: K181432 · 2018-08-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ProVectra 3D Prime with VistaSoft?
ProVectra 3D Prime with VistaSoft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is Durr Dental SE. The 510(k) number is K181432.
When did ProVectra 3D Prime with VistaSoft receive FDA 510(k) clearance?
ProVectra 3D Prime with VistaSoft received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K181432.
Who is the listed applicant for ProVectra 3D Prime with VistaSoft?
The FDA 510(k) record lists Durr Dental SE as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProVectra 3D Prime with VistaSoft?
The FDA product code for ProVectra 3D Prime with VistaSoft is OAS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Durr Dental SE als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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