Fingertip Pulse Oximeter
K-Nummer: K181503 · 2018-10-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fingertip Pulse Oximeter?
Fingertip Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K181503.
When did Fingertip Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Fingertip Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K181503.
Who is the listed applicant for Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter is DQA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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