Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture

K-Nummer: K181578 · 2018-10-11

AntragstellerDemetech Corporation
Entscheidungsdatum2018-10-11
ProduktcodeNBY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Demetech Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K181578. The device is classified under product code NBY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture?

DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Demetech Corporation. The 510(k) number is K181578.

When did DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture receive FDA 510(k) clearance?

DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K181578.

Who is the listed applicant for DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture?

The FDA 510(k) record lists Demetech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture?

The FDA product code for DemeTECH PTFE Nonabsorbable Surgical Suture is NBY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Demetech Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K201479DemeMASKK191361DemeDIOX Barbed Absorbable Surgical SutureK190777DemeTECH DemeFORCE Nonabsorbable Surgical SutureK181582DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture

Verwandte Geräte (Code: NBY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K231277TissueStatDurastat, LLCK192088GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical SutureAntarma, LLC Dba Golnit SuturesK180992BiotexPurgo Biologics, Inc.K191317StitchKitOrigami SurgicalK180630PTFE SURGICAL SUTUREOmnia SpaK173922C-PTFETM Surgical SutureCp Medical, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑