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FDA 510(k)

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture

K-Nummer: K181582 · 2018-08-27

AntragstellerDemetech Corporation
Entscheidungsdatum2018-08-27
ProduktcodeNEW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Demetech Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27 under 510(k) number K181582. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27. The listed applicant is Demetech Corporation. The 510(k) number is K181582.

When did DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture receive FDA 510(k) clearance?

DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture received FDA 510(k) clearance on 2018-08-27, under 510(k) number K181582.

Who is the listed applicant for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

The FDA 510(k) record lists Demetech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture?

The FDA product code for DemeTECH DemeDIOX absorbable surgical suture is NEW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Demetech Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEW)

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Offizielle Quelle

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