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FDA 510(k)

Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S)

K-Nummer: K181891 · 2018-08-10

AntragstellerDigimed Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-08-10
ProduktcodeEHD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Digimed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-10 under 510(k) number K181891. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S)?

Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-10. The listed applicant is Digimed Co., Ltd.. The 510(k) number is K181891.

When did Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) receive FDA 510(k) clearance?

Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-10, under 510(k) number K181891.

Who is the listed applicant for Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S)?

The FDA 510(k) record lists Digimed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S)?

The FDA product code for Portable X-ray System (Model: MiniX-V, Mini X-S) is EHD.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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