Vivid T8, Vivid T9
K-Nummer: K181934 · 2018-11-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vivid T8, Vivid T9?
Vivid T8, Vivid T9 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K181934.
When did Vivid T8, Vivid T9 receive FDA 510(k) clearance?
Vivid T8, Vivid T9 received FDA 510(k) clearance on 2018-11-06, under 510(k) number K181934.
Who is the listed applicant for Vivid T8, Vivid T9?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid T8, Vivid T9?
The FDA product code for Vivid T8, Vivid T9 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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