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FDA 510(k)

SDS1.2 dental implant

K-Nummer: K181953 · 2019-11-20

AntragstellerSds Swiss Dental Solutions AG
Entscheidungsdatum2019-11-20
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SDS1.2 dental implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sds Swiss Dental Solutions AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20 under 510(k) number K181953. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SDS1.2 dental implant?

SDS1.2 dental implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20. The listed applicant is Sds Swiss Dental Solutions AG. The 510(k) number is K181953.

When did SDS1.2 dental implant receive FDA 510(k) clearance?

SDS1.2 dental implant received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20, under 510(k) number K181953.

Who is the listed applicant for SDS1.2 dental implant?

The FDA 510(k) record lists Sds Swiss Dental Solutions AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SDS1.2 dental implant?

The FDA product code for SDS1.2 dental implant is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sds Swiss Dental Solutions AG als Antragsteller

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K190406SDS2.2 dental implant

Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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