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FDA 510(k)

Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted

K-Nummer: K181957 · 2019-07-09

Entscheidungsdatum2019-07-09
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianchang Jiarui Packaging Material Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09 under 510(k) number K181957. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted?

Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09. The listed applicant is Tianchang Jiarui Packaging Material Co., Ltd.. The 510(k) number is K181957.

When did Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted receive FDA 510(k) clearance?

Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09, under 510(k) number K181957.

Who is the listed applicant for Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted?

The FDA 510(k) record lists Tianchang Jiarui Packaging Material Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted?

The FDA product code for Heat Sealing Sterilization Pouch Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Gusseted, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Flat, Heat Sealing Sterilization Pouch Roll Gusseted is FRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Tianchang Jiarui Packaging Material Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

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