ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)
K-Nummer: K182247 · 2018-10-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Vizionfocus, Inc.. The 510(k) number is K182247.
When did ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?
ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K182247.
Who is the listed applicant for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
The FDA 510(k) record lists Vizionfocus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)?
The FDA product code for ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color) is LPL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vizionfocus, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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