SubtlePET
K-Nummer: K182336 · 2018-11-30
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SubtlePET?
SubtlePET is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30. The listed applicant is Subtle Medical, Inc.. The 510(k) number is K182336.
When did SubtlePET receive FDA 510(k) clearance?
SubtlePET received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30, under 510(k) number K182336.
Who is the listed applicant for SubtlePET?
The FDA 510(k) record lists Subtle Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SubtlePET?
The FDA product code for SubtlePET is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Subtle Medical, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige