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FDA 510(k)

SubtleREFORMAT (1.x)

K-Nummer: K233699 · 2024-04-29

Entscheidungsdatum2024-04-29
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SubtleREFORMAT (1.x) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Subtle Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29 under 510(k) number K233699. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SubtleREFORMAT (1.x)?

SubtleREFORMAT (1.x) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29. The listed applicant is Subtle Medical, Inc.. The 510(k) number is K233699.

When did SubtleREFORMAT (1.x) receive FDA 510(k) clearance?

SubtleREFORMAT (1.x) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29, under 510(k) number K233699.

Who is the listed applicant for SubtleREFORMAT (1.x)?

The FDA 510(k) record lists Subtle Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SubtleREFORMAT (1.x)?

The FDA product code for SubtleREFORMAT (1.x) is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Subtle Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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