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FDA 510(k)

Teleport Microcatheter

K-Nummer: K182360 · 2018-11-09

AntragstellerOrbusneich Medical Trading, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-09
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Teleport Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09 under 510(k) number K182360. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Teleport Microcatheter?

Teleport Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09. The listed applicant is Orbusneich Medical Trading, Inc.. The 510(k) number is K182360.

When did Teleport Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Teleport Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09, under 510(k) number K182360.

Who is the listed applicant for Teleport Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Orbusneich Medical Trading, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Teleport Microcatheter?

The FDA product code for Teleport Microcatheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Orbusneich Medical Trading, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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