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FDA 510(k)

HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K182481 · 2018-11-09

AntragstellerOmron Healthcare, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-09
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09 under 510(k) number K182481. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor?

HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K182481.

When did HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-11-09, under 510(k) number K182481.

Who is the listed applicant for HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for HEM-6410T-ZM Wrist Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Omron Healthcare, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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