Xperius Ultrasound System
K-Nummer: K182529 · 2018-10-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Xperius Ultrasound System?
Xperius Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K182529.
When did Xperius Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Xperius Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23, under 510(k) number K182529.
Who is the listed applicant for Xperius Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xperius Ultrasound System?
The FDA product code for Xperius Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Ultrasound, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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