Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set
K-Nummer: K182832 · 2019-06-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set?
Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-26. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K182832.
When did Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set receive FDA 510(k) clearance?
Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set received FDA 510(k) clearance on 2019-06-26, under 510(k) number K182832.
Who is the listed applicant for Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set?
The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set?
The FDA product code for Cope Pediatric Gastrointestinal Suture Anchor Set, Enterostomy Suture Anchor Set is KGC.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cook Incorporated als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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