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FDA 510(k)

Ballast 088 Long Sheath

K-Nummer: K182918 · 2019-03-21

AntragstellerBalt USA, LLC
Entscheidungsdatum2019-03-21
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ballast 088 Long Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balt USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21 under 510(k) number K182918. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ballast 088 Long Sheath?

Ballast 088 Long Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21. The listed applicant is Balt USA, LLC. The 510(k) number is K182918.

When did Ballast 088 Long Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Ballast 088 Long Sheath received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21, under 510(k) number K182918.

Who is the listed applicant for Ballast 088 Long Sheath?

The FDA 510(k) record lists Balt USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ballast 088 Long Sheath?

The FDA product code for Ballast 088 Long Sheath is DQY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Balt USA, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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