emFieldPro
K-Nummer: K182963 · 2019-06-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the emFieldPro?
emFieldPro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K182963.
When did emFieldPro receive FDA 510(k) clearance?
emFieldPro received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K182963.
Who is the listed applicant for emFieldPro?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for emFieldPro?
The FDA product code for emFieldPro is NGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zimmer Medizinsysteme GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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