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FDA 510(k)

dpl SpotLite

K-Nummer: K183118 · 2019-02-07

AntragstellerLed Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2019-02-07
ProduktcodeOLP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

dpl SpotLite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07 under 510(k) number K183118. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the dpl SpotLite?

dpl SpotLite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K183118.

When did dpl SpotLite receive FDA 510(k) clearance?

dpl SpotLite received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07, under 510(k) number K183118.

Who is the listed applicant for dpl SpotLite?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for dpl SpotLite?

The FDA product code for dpl SpotLite is OLP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Led Technologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLP)

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Offizielle Quelle

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