reVive Light Therapy Essentials
K-Nummer: K210965 · 2021-12-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the reVive Light Therapy Essentials?
reVive Light Therapy Essentials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210965.
When did reVive Light Therapy Essentials receive FDA 510(k) clearance?
reVive Light Therapy Essentials received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15, under 510(k) number K210965.
Who is the listed applicant for reVive Light Therapy Essentials?
The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for reVive Light Therapy Essentials?
The FDA product code for reVive Light Therapy Essentials is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Led Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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