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FDA 510(k)

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device

K-Nummer: K223482 · 2022-12-21

AntragstellerLed Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2022-12-21
ProduktcodeOHS
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K223482. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K223482.

When did reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K223482.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is OHS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Led Technologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OHS)

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Offizielle Quelle

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