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FDA 510(k)

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens

K-Nummer: K183167 · 2019-02-12

AntragstellerBausch & Lomb, Incorporated
Entscheidungsdatum2019-02-12
ProduktcodeHQD
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12 under 510(k) number K183167. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K183167.

When did Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K183167.

Who is the listed applicant for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA product code for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is HQD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bausch & Lomb, Incorporated als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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