Trio-CT Triple Lumen Catheter
K-Nummer: K183219 · 2019-06-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Trio-CT Triple Lumen Catheter?
Trio-CT Triple Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). The 510(k) number is K183219.
When did Trio-CT Triple Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Trio-CT Triple Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-06-14, under 510(k) number K183219.
Who is the listed applicant for Trio-CT Triple Lumen Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc. (dba MedComp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trio-CT Triple Lumen Catheter?
The FDA product code for Trio-CT Triple Lumen Catheter is NIE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medical Components, Inc. (dba MedComp) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NIE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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