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FDA 510(k)

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K-Nummer: K173667 · 2018-05-17

AntragstellerMedical Components, Inc. (dba MedComp)
Entscheidungsdatum2018-05-17
ProduktcodeMSD
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

15.5F X 19 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 23 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 28 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 33 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 37 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17 under 510(k) number K173667. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the 15.5F X 19 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 23 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 28 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 33 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 37 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes?

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Who is the listed applicant for 15.5F X 19 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 23 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 28 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 33 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes, 15.5F X 37 cm Symetrex Long Term Hemodialysis Catheter with Sideholes?

The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc. (dba MedComp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Offizielle Quelle

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