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FDA 510(k)

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions

K-Nummer: K232945 · 2023-11-16

AntragstellerMedical Components, Inc. (dba MedComp)
Entscheidungsdatum2023-11-16
ProduktcodeNIE
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16 under 510(k) number K232945. The device is classified under product code NIE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). The 510(k) number is K232945.

When did Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions receive FDA 510(k) clearance?

Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16, under 510(k) number K232945.

Who is the listed applicant for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc. (dba MedComp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA product code for Trio-CT­® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is NIE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medical Components, Inc. (dba MedComp) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NIE)

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K222170Power Acute Triple Lumen Hemodialysis CatheterHealth Line International CorporationK183219Trio-CT Triple Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)K18117512F Tri-Flow Triple Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)

Offizielle Quelle

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