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FDA 510(k)

Jensen Shade Effect Liquids

K-Nummer: K183408 · 2019-03-20

AntragstellerJensen Industries, Inc.
Entscheidungsdatum2019-03-20
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Jensen Shade Effect Liquids is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jensen Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20 under 510(k) number K183408. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Jensen Shade Effect Liquids?

Jensen Shade Effect Liquids is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20. The listed applicant is Jensen Industries, Inc.. The 510(k) number is K183408.

When did Jensen Shade Effect Liquids receive FDA 510(k) clearance?

Jensen Shade Effect Liquids received FDA 510(k) clearance on 2019-03-20, under 510(k) number K183408.

Who is the listed applicant for Jensen Shade Effect Liquids?

The FDA 510(k) record lists Jensen Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jensen Shade Effect Liquids?

The FDA product code for Jensen Shade Effect Liquids is EIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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