Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

R190/R191 LCD Monitor

K-Nummer: K183494 · 2019-04-05

AntragstellerNanjing Jusha Display Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-04-05
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

R190/R191 LCD Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05 under 510(k) number K183494. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the R190/R191 LCD Monitor?

R190/R191 LCD Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05. The listed applicant is Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K183494.

When did R190/R191 LCD Monitor receive FDA 510(k) clearance?

R190/R191 LCD Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05, under 510(k) number K183494.

Who is the listed applicant for R190/R191 LCD Monitor?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for R190/R191 LCD Monitor?

The FDA product code for R190/R191 LCD Monitor is PGY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K230728JUSHA-C810G/C810G LCD Monitor, JUSHA-C660/JUSHA-C660G/C660/C660G LCD MonitorK231170C350/C350G LCD Monitor; M550/M550G LCD MonitorK230723C510G/JUSHA-C510G/C510/JUSHA- C510 LCD MonitorK230643CP620G LCD monitor, CP620 LCD monitorK222121C630G LCD monitor, JUSHA-C630G LCD monitor, C630 LCD monitor, JUSHA-C630 LCD monitorK212231C1210G LCD Monitor, JUSHA-C1210G LCD Monitor, C1210 LCD Monitor, JUSHA-C1210 LCD Monitor

Alle 15 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PGY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑