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FDA 510(k)

Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter

K-Nummer: K183547 · 2019-07-30

AntragstellerMedtronic
Entscheidungsdatum2019-07-30
ProduktcodeDRF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30 under 510(k) number K183547. The device is classified under product code DRF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter?

Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K183547.

When did Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30, under 510(k) number K183547.

Who is the listed applicant for Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter?

The FDA product code for Marinr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, StableMapr Steerable Intracardiac Electrode Catheter, Torqr Intracardiac Electrode Catheter, Soloist Intracardiac Electrode Catheter is DRF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medtronic als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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