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FDA 510(k)

Nordica PV Cryo Mapping Catheter

K-Nummer: K233900 · 2024-09-06

AntragstellerSynaptic Medical Corporation
Entscheidungsdatum2024-09-06
ProduktcodeDRF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nordica PV Cryo Mapping Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synaptic Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233900. The device is classified under product code DRF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nordica PV Cryo Mapping Catheter?

Nordica PV Cryo Mapping Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Synaptic Medical Corporation. The 510(k) number is K233900.

When did Nordica PV Cryo Mapping Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Nordica PV Cryo Mapping Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233900.

Who is the listed applicant for Nordica PV Cryo Mapping Catheter?

The FDA 510(k) record lists Synaptic Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nordica PV Cryo Mapping Catheter?

The FDA product code for Nordica PV Cryo Mapping Catheter is DRF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Synaptic Medical Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DRF)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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