HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)
K-Nummer: K183616 · 2019-01-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is M.I.Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K183616.
When did HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) receive FDA 510(k) clearance?
HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K183616.
Who is the listed applicant for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
The FDA 510(k) record lists M.I.Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN)?
The FDA product code for HANAROSTENT LowAx Colon/Rectum (NNN), HANAROSTENT LowAx Duodenum/Pylorus (NNN) is MQR.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit M.I.Tech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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