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FDA 510(k)

SPINEART Navigation Instrument System

K-Nummer: K183630 · 2019-06-10

AntragstellerSpineart SA
Entscheidungsdatum2019-06-10
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SPINEART Navigation Instrument System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart SA. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10 under 510(k) number K183630. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SPINEART Navigation Instrument System?

SPINEART Navigation Instrument System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10. The listed applicant is Spineart SA. The 510(k) number is K183630.

Wann erhielt das SPINEART Navigation Instrument System die FDA 510(k) Zulassung?

SPINEART Navigation Instrument System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-10, under 510(k) number K183630.

Who is the listed applicant for SPINEART Navigation Instrument System?

The FDA 510(k) record lists Spineart SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SPINEART Navigation Instrument System?

The FDA product code for SPINEART Navigation Instrument System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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