Spineart SA
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 14 products
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Produkte insgesamt14
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261049 | SCALA® TL | MAX | 2026-08-20 | Anzeigen |
| 510(k) | K262639 | BAGUERA® C Cervical Disc Surgical Instruments | QLQ | 2026-08-14 | Anzeigen |
| 510(k) | K261205 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2026-07-29 | Anzeigen |
| 510(k) | K253966 | PERLA® TL Posterior Thoraco-lumbar Fixation System | NKB | 2026-05-01 | Anzeigen |
| 510(k) | K254158 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2026-04-09 | Anzeigen |
| 510(k) | K242933 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2025-06-18 | Anzeigen |
| 510(k) | K242890 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2025-03-07 | Anzeigen |
| 510(k) | K242589 | Scarlet® AL-T | MAX | 2024-10-23 | Anzeigen |
| 510(k) | K241644 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2024-08-07 | Anzeigen |
| 510(k) | K241321 | Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device | OVD | 2024-07-18 | Anzeigen |
| 510(k) | K240699 | SCARLET® AC-Ti | OVE | 2024-05-10 | Anzeigen |
| 510(k) | K231069 | PERLA® TL Posterior Thoraco-lumbar Fixation System | NKB | 2023-10-25 | Anzeigen |
| 510(k) | K230583 | Tryptik Ti | ODP | 2023-03-22 | Anzeigen |
| 510(k) | K183630 | SPINEART Navigation Instrument System | OLO | 2019-06-10 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.