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FDA 510(k)

Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device

K-Nummer: K241321 · 2024-07-18

AntragstellerSpineart SA
Entscheidungsdatum2024-07-18
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineart SA. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18 under 510(k) number K241321. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device?

Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18. The listed applicant is Spineart SA. The 510(k) number is K241321.

When did Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device receive FDA 510(k) clearance?

Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18, under 510(k) number K241321.

Who is the listed applicant for Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device?

The FDA 510(k) record lists Spineart SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device?

The FDA product code for Juliet® Ti LL Lumbar Interbody Device is OVD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Spineart SA als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OVD)

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Offizielle Quelle

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